Низкий уровень магния, в том числе вместе с высоким уровнем гомоцистеина, вызывал повышенное повреждение ДНК. Увеличение биомаркеров повреждения ДНК, связанное с низким уровнем магния, указывает на повышенный риск возрастных заболеваний — рака и нейродегенеративных расстройств.
Фото: 123rf.com
Ученые из Университета Южной Австралии проверили гипотезу о том, что дефицит магния либо сам по себе, либо в сочетании с высоким уровнем гомоцистеина вызывает повреждение ДНК in vivo у людей. Результаты исследования опубликованы в European Journal of Nutrition.
Анализ показал, что магний и гомоцистеин обратно коррелируют друг с другом (p < 0,0001). Кроме того, магний положительно коррелировал как с фолатом (p = 0,002), так и с витамином B12 (p = 0,007). Уровни магния показали значительные обратные корреляции с биомаркерами повреждения ДНК — нуклеоплазматическими мостиками и микроядрами. Эти корреляции оставались значительными даже после того, как анализы были скорректированы с учетом возраста и пола.
У участников с высоким уровнем гомоцистеина и дефицитом магния наблюдались более высокие уровни нуклеоплазматических мостиков и микроядер в крови, чем у пациентов с высоким уровнем магния и низким уровнем гомоцистеина (p < 0,0001).
Эти результаты показали, что магний необходим для защиты нуклеиновых кислот от эндогенной генотоксичности. Исследователи предположили, что хронический дефицит магния может также усиливать окислительный стресс, нарушая антиоксидантную функцию или синтез ДНК в митохондриях. Увеличение активных форм кислорода из-за повышенного окислительного стресса может вызывать разрывы в цепях ДНК или окисление нуклеотидов, увеличивая уровни биомаркеров повреждения ДНК.
Анализировали данные 172 взрослых участников без существовавших ранее когнитивных нарушений. Измерили уровни магния, гомоцистеина, фолата и витамина B12 в крови пациентов. Анализ цитокинез-блока микроядерного цитома был проведен для измерения трех биомаркеров повреждения ДНК: микроядер, нуклеоплазматических мостиков и ядерных почек в лимфоцитах периферической крови.
Авторы заключили, что низкие уровни магния in vivo как сами по себе, так и в присутствии высокого содержания гомоцистеина увеличивают повреждение ДНК, о чем свидетельствуют уровни биомаркеров.
